CMV congénito y pérdida auditiva infantil: una revisión de cómo ocurre y cómo prevenirla

 


Una nueva revisión en Reviews in Medical Virology explica por qué el citomegalovirus congénito es una de las causas no genéticas más comunes de pérdida auditiva permanente en la infancia y qué se interpone en el camino para prevenirla.

La mayoría de los padres nunca han oído hablar del citomegalovirus o CMV. Sin embargo, el virus, que se encuentra en todas las poblaciones estudiadas, es responsable de una proporción significativa de los niños que crecen con pérdida auditiva neurosensorial permanente. Algunos de esos niños nacen con pérdida auditiva. Otros pasan la prueba de audición de recién nacidos y luego comienzan a perder audición en sus primeros años de vida.

Un nuevo artículo de revisión de la Universidad de Alabama en Birmingham reúne más de medio siglo de investigación sobre el CMV congénito (cCMV) y el daño que puede causar en el oído interno. El artículo está dirigido a médicos e investigadores de salud pública, pero también cuenta una historia más amplia sobre un factor de riesgo de pérdida auditiva que la mayoría de las familias desconocen que existe.

Acerca de este estudio

Title: CMV congénito y pérdida auditiva: cómo ocurre y cómo prevenirlo

Authors: Karen B. Fowler

Affiliations: Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina Heersink, Universidad de Alabama en Birmingham, Birmingham, Alabama, EE. UU.

Fecha de publicación y diario: Reviews in Medical Virology, mayo de 2026 (volumen 36, número 3, artículo e70156)

Tipo de estudio: Artículo de revisión narrativa

DOI de PubMed: 10.1002/rmv.70156

Antecedentes: por qué los investigadores analizaron esto

El citomegalovirus es un miembro de la familia de los herpesvirus. La mayoría de las personas la contraen en algún momento de la vida, a menudo sin sentirse enfermas. La complicación surge cuando una persona contrae CMV por primera vez o reactiva una infección existente durante el embarazo. El virus puede atravesar la placenta e infectar al feto en desarrollo. Cuando eso sucede, se dice que el bebé tiene citomegalovirus congénito o cCMV.

La pérdida auditiva neurosensorial, abreviada SNHL, es una pérdida auditiva que se debe a un daño en el oído interno o al nervio auditivo y no a un problema con el tímpano o los huesos del oído medio. La SNHL es el tipo de pérdida auditiva que suele ser permanente y el tipo que con mayor frecuencia se soluciona con audífonos o implantes cocleares. El CMVc es una de las principales causas no genéticas de SNHL en niños, y la revisión señala que se ha relacionado con la pérdida auditiva infantil permanente en todas las poblaciones donde se han realizado pruebas de detección de CMVc a los bebés y se les ha realizado un seguimiento a lo largo del tiempo.

A pesar de esta evidencia de larga data, el conocimiento sobre el CMV entre el público en general e incluso entre muchas pacientes embarazadas sigue siendo bajo. El autor escribió esta revisión para consolidar lo que se sabe sobre cómo el CMV daña la audición, qué tratamientos y medidas preventivas están disponibles actualmente y dónde aún se encuentran las mayores lagunas en la investigación y las políticas.

Cómo se realizó el estudio

Este artículo es una revisión narrativa más que un ensayo clínico. El autor sintetizó los hallazgos de estudios epidemiológicos anteriores, modelos animales, estudios del hueso temporal humano, programas de detección de recién nacidos y ensayos de tratamiento, luego organizó esa evidencia en torno a una serie de preguntas prácticas: con qué frecuencia el CMVc causa pérdida de audición, cuándo aparece, por qué ocurre biológicamente, qué pueden hacer los médicos una vez que se diagnostica a un niño y cómo sería realmente una prevención significativa.

La revisión reúne trabajos que abarcan décadas de investigación sobre el CMV, incluidos estudios que siguieron a bebés identificados con CMVc durante sus primeros años de vida y estudios en modelos animales que expusieron cómo el virus interactúa con las células de la cóclea, la estructura en espiral del oído interno que convierte el sonido en señales nerviosas.

Lo que encontraron los investigadores

La revisión llega a varias conclusiones que son importantes para las familias, los médicos y los formuladores de políticas.

En primer lugar, el momento en que se produce la pérdida auditiva relacionada con el CMVc es muy variable. Algunos niños afectados tienen una pérdida auditiva al nacer que detecta la pantalla auditiva del recién nacido. Otros pasan esa prueba y sólo desarrollan pérdida de audición más tarde, en algunos casos dentro de los primeros cinco años de vida. La revisión describe una combinación de patrones: pérdida auditiva que se mantiene estable, pérdida auditiva que empeora con el tiempo e incluso pérdida auditiva que fluctúa, donde un niño parece oír mejor algunos días que otros.

En segundo lugar, la biología detrás del daño parece implicar dos procesos paralelos. El virus en sí puede infectar directamente las células dentro de la cóclea, y la propia respuesta inmune e inflamatoria del cuerpo a esa infección también puede dañar las delicadas estructuras del oído interno. Los estudios en modelos animales y en huesos temporales humanos donados respaldan este cuadro de doble lesión.

En tercer lugar, en lo que respecta al tratamiento, la orientación actual es considerar el valganciclovir, un medicamento antiviral, en recién nacidos con CMVc y SNHL confirmada. Sin embargo, la revisión señala que siguen sin resolverse cuestiones importantes sobre la durabilidad de ese beneficio auditivo a largo plazo.

En cuarto lugar, en materia de prevención, todavía no existe ninguna vacuna contra el CMV autorizada. La única prevención primaria disponible en este momento es la conductual: se recomienda a las personas embarazadas que limiten la exposición a la saliva y la orina de los niños pequeños, que son fuentes comunes de CMV. Eso incluye prácticas como no compartir utensilios con los niños pequeños, lavarse las manos después de cambiarles los pañales y evitar besar a los niños pequeños directamente en los labios. El conocimiento de estas medidas sigue siendo bajo.

En quinto lugar, la carga de salud pública del CMVc, incluido el costo de por vida del cuidado de los niños más afectados, no se ha medido lo suficientemente bien como para respaldar un análisis limpio de costo-efectividad de una detección más amplia o de una futura vacunación. Esa brecha, sostiene el estudio, ralentiza las decisiones políticas.

Qué significa para las personas con pérdida auditiva

Para las familias, la conclusión práctica es que la pérdida auditiva infantil no siempre se manifiesta al nacer. Un bebé que pasa la prueba de audición del recién nacido aún puede desarrollar SNHL en la infancia o en los primeros años escolares. La revisión refuerza la necesidad de realizar controles auditivos periódicos durante la infancia, especialmente cuando a un niño se le ha diagnosticado CMVc o tiene cualquier otro factor de riesgo identificable.

Para los adultos, la revisión también es un recordatorio de que muchas personas que ahora viven con pérdida auditiva neurosensorial no nacieron con ella. Algunos perdieron la audición en la infancia, incluso por causas como el CMV, y han estado lidiando con la realidad cotidiana de la pérdida de audición durante décadas. A medida que se realicen pruebas a más niños al nacer y se les haga un seguimiento a lo largo de los años siguientes, la población de adolescentes y adultos cuyo historial de pérdida auditiva se conoce seguirá creciendo.

Para los profesionales de la salud pública, el mensaje es más claro: el CMV es un factor de riesgo de pérdida auditiva del que no se habla lo suficiente. Se necesita más conciencia, mejores datos sobre la frecuencia con la que el virus causa pérdida auditiva infantil en una comunidad determinada y una contabilidad más clara de los costos de por vida antes de que se puedan implementar estrategias de prevención más amplias.

Para los adultos que viven con pérdida auditiva neurosensorial a largo plazo, el apoyo diario sigue siendo importante

Un hilo conductor de la revisión es que la pérdida auditiva neurosensorial causada por CMV congénito suele acompañar a toda la vida. Los niños que crecieron usando audífonos en la escuela a menudo también los necesitan cuando sean adultos. Suelen valorar las funciones que se adaptan a la vida real: voz clara en restaurantes, llamadas telefónicas confiables, transmisión sencilla para TV y reuniones, y una batería que dura un largo día.

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Los audífonos de venta libre en los Estados Unidos están aprobados para adultos mayores de 18 años con pérdida auditiva percibida de leve a moderada. Los adultos cuya pérdida auditiva relacionada con el CMV es grave o profunda aún pueden obtener el mayor beneficio de las adaptaciones clínicas y el seguimiento médico, especialmente cuando las necesidades de amplificación son complejas.

Limitaciones de esta investigación

Como revisión narrativa realizada por un solo autor, este artículo no sigue un protocolo de revisión sistemática con términos de búsqueda predefinidos y estimaciones de efectos agrupadas. Es más bien una síntesis de décadas de evidencia, ponderada por la experiencia del autor. Los lectores que deseen tamaños de efecto estrictos para cualquier pregunta específica, como en qué medida el valganciclovir mejora los resultados auditivos a los 5 años, deberán consultar los ensayos aleatorios subyacentes y los estudios de cohortes en los que se basa la revisión.

La revisión en sí es sincera sobre lo que el campo aún no sabe: qué niños con CMVc progresarán a SNHL, la trayectoria auditiva a largo plazo después del tratamiento antiviral y el verdadero costo a nivel poblacional de la discapacidad relacionada con el CMVc. Las fuentes de financiación y las revelaciones de conflictos de intereses deben verificarse en el artículo publicado para los lectores que deseen ese detalle.

Donde nos deja esto

El CMV sigue siendo una causa bastante común de pérdida auditiva permanente en la infancia, con efectos que a menudo siguen a una persona hasta la edad adulta. En la lista de tareas pendientes se encuentran una mayor concientización durante el embarazo, una evaluación más amplia de los recién nacidos, más investigaciones sobre los resultados a largo plazo después del tratamiento antiviral y una contabilidad seria de la carga de por vida del CMVc. Para los millones de personas que ya viven con pérdida auditiva neurosensorial, cualquiera que sea su origen, el objetivo más inmediato es un soporte auditivo estable y bien adaptado que les ayude a mantenerse conectados con las personas y las conversaciones importantes.

Fowler KB. CMV congénito y pérdida auditiva: cómo ocurre y cómo prevenirlo. Reseñas en Virología Médica. 2026;36(3):e70156. Obtenido de PubMed. https://doi.org/10.1002/rmv.70156

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