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Die Genauigkeit der Hörgeräteanpassung sagt voraus, wer seine Geräte nicht mehr trägt

Beiges Panda Quantum RIC-Hörgerät, ein OTC-Gerät mit 16 Kanälen, App-basiertem Hörtest und automatischer, auf das Audiogramm abgestimmter Anpassung

Die Genauigkeit der Hörgeräteanpassung sagt voraus, wer seine Geräte nicht mehr trägt

Eine Studie mit 455 älteren Erwachsenen in Chile ergab, dass je weiter die tatsächliche Leistung eines Hörgeräts von der ihm verschriebenen Verstärkung abweicht, desto wahrscheinlicher ist es, dass sein Besitzer es ganz aufgibt.

Die Versorgung mit einem Hörgerät und das tatsächliche Tragen eines Hörgeräts sind zwei verschiedene Dinge. In den Gesundheitssystemen weltweit hört ein erheblicher Anteil der Menschen, die Hörgeräte erhalten, stillschweigend auf, diese zu benutzen, und die Geräte landen in der Schublade. Die üblicherweise angebotenen Erklärungen sind weit gefasst: Unannehmlichkeiten, Aussehen, Kosten oder der allgemeine Aufwand bei der Wartung.

Eine neue Analyse aus Chile weist auf etwas engeres, technischeres und wesentlich einfacher zu behebendes Problem hin. Es wurde gefragt, ob die Präzision der Anpassung selbst, gemessen in Dezibel, vorhersagt, wer seine Hörgeräte im Ohr behält und wer darauf verzichtet.

Über diese Studie

Titel: Diskrepanzen zwischen Einfügung und Zielverstärkung stehen im Zusammenhang mit dem Verzicht auf Hörgeräte bei älteren Erwachsenen in Chile

Autoren: Eduardo Fuentes-López, Javier Galaz-Mella, Dominique Terán-Tapia, Ximena Hormazábal-Reed, Carrie L. Nieman, Anthony Marcotti

Zugehörigkeiten: Departamento de Fonoaudiología, Escuela de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago; Fakultät für Rehabilitationswissenschaften, Universidad Andres Bello, Santiago; Escuela de Salud Pública, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago; Escuela de Fonoaudiología, Universidad San Sebastián, Santiago; Abteilung für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie, Johns Hopkins School of Medicine, und Cochlear Center for Hearing and Public Health, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore

Zeitschrift und Erscheinungsdatum: Wissenschaftliche Berichte, 14. Juli 2026

Studientyp: Retrospektive Kohortenstudie mit 455 Erwachsenen, die öffentlich finanzierte Hörgeräte erhielten

PubMed DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-026-59511-w

Hintergrund: Warum die Forscher sich das angeschaut haben

Wenn ein Hörgerät programmiert wird, beginnt der Vorgang mit einer Verschreibung. Das Audiogramm einer Person, das eine Tabelle der leisesten Geräusche ist, die sie bei jeder Tonhöhe wahrnehmen kann, wird in eine Formel eingespeist, die berechnet, wie viel Verstärkung das Gerät bei jeder Frequenz liefern sollte. Dieses berechnete Ziel wird als das bezeichnet Zielgewinn. Es ist spezifisch für die Ohren einer Person und deren Hörverlustmuster.

Was das Gerät tatsächlich abgibt, sobald es in einem bestimmten Gehörgang sitzt, ist eine separate Menge, die so genannte Einfügeverstärkung. Die beiden sind nicht automatisch dasselbe. Gehörgänge variieren in Länge, Breite und Form und ein identisches Gerät kann sich von Ohr zu Ohr unterschiedlich verhalten. Es gibt Verifizierungsgeräte, die genau messen, was in der Nähe des Trommelfells wirklich passiert, sodass die beiden Zahlen verglichen und die Programmierung korrigiert werden können.

Die Forscher stellten fest, dass die Abbruchraten in Teilen Südamerikas hoch sind und dass die Unbehandlung von altersbedingtem Hörverlust reale Folgen hat und gleichzeitig öffentliche Ressourcen verschlingt. Wenn sich herausstellen würde, dass eine messbare und korrigierbare Lücke zwischen Einfügung und Zielverstärkung zum Abbruch führt, wäre das ein Hebel, den es wert wäre, gezogen zu werden.

Wie die Studie durchgeführt wurde

Das Team stellte eine retrospektive Kohorte von 455 Menschen zusammen, die in zwei Regionen Chiles Hörgeräte aus öffentlichen Mitteln erhalten hatten. Da es sich bei den Geräten um ein öffentliches Programm handelte, handelt es sich bei der Gruppe um gewöhnliche Empfänger und nicht um Freiwillige, die sich für eine Forschungsstudie entschieden haben. Dies ist eine nützliche Funktion, wenn es um die Einhaltung in der Praxis geht.

Für jeden Teilnehmer wurde die Lücke zwischen Einfügeverstärkung und Zielverstärkung mithilfe eines Hörgeräteanalysators gemessen. Dabei handelt es sich um ein Gerät, das liest, was ein Gerät tatsächlich produziert und nicht, was seine Software behauptet. Ob jemand seine Hörgeräte aufgegeben hatte, wurde durch Selbsteinschätzung festgestellt.

Die Analyse verwendete Poisson-Regressionsmodelle, um abzuschätzen, wie die Größe dieser Lücke mit dem Risiko des Verlassenwerdens zusammenhängt, und berücksichtigte gleichzeitig andere Faktoren, die unabhängig erklären könnten, wer seine Geräte nicht mehr trägt.

Was die Forscher herausfanden

Rund 18 Prozent der Teilnehmer hatten aufgehört, ihre Hörgeräte zu benutzen. Allein diese Zahl lohnt sich: Fast jedes fünfte Gerät, das aus öffentlichen Mitteln finanziert und von Fachleuten angepasst wurde, wurde nicht mehr getragen.

Die passenden Messungen trennten die beiden Gruppen. Bei einem Eingangspegel von 65 Dezibel, was ungefähr dem Pegel einer gewöhnlichen Konversation entspricht, betrug die durchschnittliche Diskrepanz zwischen dem, was das Gerät lieferte, und dem, was es verordnet hatte, 7,8 Dezibel bei den Menschen, die ihre Hörgeräte aufgegeben hatten. Bei denjenigen, die sie weiterhin trugen, betrug der durchschnittliche Abstand 5,8 Dezibel. Der Unterschied zwischen den beiden Gruppen betrug im Durchschnitt etwa 2 Dezibel.

Sobald die anderen Prädiktoren berücksichtigt wurden, blieb die Beziehung bestehen und verhielt sich wie eine Dosis-Wirkungs-Beziehung. Jedes zusätzliche Dezibel an Diskrepanz war mit einem etwa 10 Prozent höheren Risiko des Abbruchs verbunden (relatives Risiko 1,10, mit einem 95-Prozent-Konfidenzintervall von 1,06 bis 1,15). Da dieses Intervall vollständig über 1,0 liegt, war der Zusammenhang statistisch zuverlässig und kein Zufall der Stichprobe, und der stetige Anstieg mit jedem Dezibel ist die Art von Muster, die eher auf einen echten zugrunde liegenden Effekt als auf Rauschen hinweist.

Die Forscher berichteten auch über ein praktisches Detail zur Nachsorge. Die Teilnahme an Folgeterminen, bis zu etwa vier davon, war mit einer besseren Abstimmung zwischen der Ausgabe des Geräts und seinem Ziel verbunden. Mit anderen Worten: Die Nichtübereinstimmung war keine feste Eigenschaft des Geräts oder des Ohrs. Es war etwas, das durch wiederholte Besuche tendenziell verringert wurde.

Was es für Menschen mit Hörverlust bedeutet

Die nützlichste Idee in diesem Artikel ist, dass ein Hörgerät, das falsch klingt, messbar falsch sein kann. Wenn die Verstärkung mehrere Dezibel von der Vorgabe abweicht, liefert das Gerät nicht die vom Audiogramm des Trägers geforderte Korrektur, und der gängige Rat, ihm einfach Zeit zu geben und sich daran zu gewöhnen, kann am Ende dazu führen, dass ein behebbares technisches Problem vertuscht wird.

Es definiert auch neu, was eine Armatur ist. Bei einer Anprobe handelt es sich nicht um einen einzelnen Termin, bei dem ein Gerät übergeben wird. Es handelt sich um ein Ziel, das getroffen, überprüft und bei Bedarf erneut getroffen werden muss. Die Erkenntnisse über Nachuntersuchungen deuten darauf hin, dass der erste Versuch häufig fehlschlägt und dass die Leute, die zurückkamen, diejenigen waren, deren Geräte am Ende näher an der Marke waren.

Für alle, die mit Hörgeräten zu kämpfen haben, die sie bereits besitzen, stellt sich die Frage, ob die Anpassung jemals anhand eines vorgeschriebenen Ziels für ihr eigenes Audiogramm überprüft wurde, und wenn ja, wie groß die Lücke war.

Warum die Anpassung der Verstärkung an Ihr eigenes Audiogramm der Teil ist, der dafür sorgt, dass die Geräte im Ohr bleiben

Da diese Studie das Problem in der Lücke zwischen verordneter und verabreichter Verstärkung verortet, ist für jeden Träger die Frage von Bedeutung, wie sein Gerät überhaupt an sein eigenes Audiogramm angepasst wird. Panda Quantum, ein 16-Kanal-Empfänger im Gehörgang, verfügt über einen Selbsthörtest, der im Hörgerät selbst durchgeführt wird. Sobald das Gerät angekommen ist, koppelt der Träger es mit der Panda-App, die App führt einen frequenzspezifischen Hörtest über das Gerät durch und das resultierende Audiogramm wird automatisch angewendet, um die Verstärkung und den Frequenzgang festzulegen, ähnlich wie es ein Audiologe bei einer klinischen Anpassung tut.

Panda Quantum Receiver-in-Canal-Hörgerät in Beige, ein 16-Kanal-OTC-Gerät mit App-basiertem Hörtest und automatischer Audiogramm-angepasster Anpassung

Der hervorzuhebende Unterschied besteht darin, dass eine solche App-basierte Hörpersonalisierung eine frequenzspezifische Höranpassung durchführt und nicht einen einzelnen Lautstärkeregler bewegt. Das ist genau die Achse, die die chilenischen Daten ansprechen, da die Forscher die Fehlanpassung bei einem bestimmten Eingangspegel über die Frequenzen hinweg gemessen haben, nicht über die Gesamtlautstärke. Da der Test über die App wiederholt werden kann, ist eine erneute Überprüfung der Passform nicht von der Buchung eines weiteren Termins abhängig. Dies ist derselbe Hebel, der in der Studie eine verbesserte Ausrichtung ergab. Quantum bietet außerdem adaptive Geräuschunterdrückung, Bluetooth für Anrufe, Fernsehen und Musik, bis zu 80 Stunden Gesamtakku mit dem Gehäuse, eine 5-Jahres-Garantie und ein 45-tägiges Rückgabefenster. Einzelheiten finden Sie auf der Panda Quantum-Produktseite.

Eine Einschränkung gehört hierher. Frei verkäufliche Geräte sind für leichten bis mittelschweren Hörverlust zugelassen. Menschen mit schwerem oder schwerem Verlust profitieren immer noch am meisten von einer klinischen Anpassung, in der auch die in dieser Studie verwendeten Verifizierungsgeräte untergebracht sind.

Einschränkungen dieser Forschung

Es handelte sich um eine retrospektive Kohortenstudie, was bedeutet, dass die Forscher auf bereits gesammelte Daten zurückblickten, anstatt jemanden einer präzisen oder ungenauen Anpassung zuzuordnen. Es kann festgestellt werden, dass größere Gewinnunterschiede mit einem höheren Abbruch einhergehen, es kann jedoch nicht beweisen, dass die Diskrepanz den Abbruch verursacht hat. Es ist plausibel, dass ein dritter Faktor, etwa die Qualität oder Aufmerksamkeit der Klinik, die eine Person besucht hat, sowohl für die nachlässigere Anpassung als auch für die geringere Beharrlichkeit verantwortlich ist. Der Befund zu Folgeterminen ist ebenfalls mit Vorsicht zu genießen, da sich Personen, die mehr Termine wahrnehmen, möglicherweise in einer Weise von denen unterscheiden, die dies nicht tun, was sich auch darauf auswirkt, ob sie ihre Geräte weiterhin tragen.

Abbrüche wurden durch Selbstmeldung und nicht durch Datenprotokollierung innerhalb der Geräte erfasst, daher kommt es auf einen genauen Rückruf und offene Antworten an. Die Kohorte stammte aus einem öffentlich finanzierten Programm in zwei chilenischen Regionen. Da die Anpassungspraktiken, die Verfügbarkeit von Folgeuntersuchungen und die Gerätemodelle von Land zu Land unterschiedlich sind, sollte nicht davon ausgegangen werden, dass die genauen Zahlen anderswo übertragen werden. Der PubMed-Eintrag für diesen Artikel listet keine Finanzierungsquellen oder konkurrierenden Interessen auf, daher sollten Leser, die diese Details wünschen, den vollständigen Text konsultieren.

Wohin uns das führt

Das stille Argument in diesem Artikel ist, dass ein großer Teil des Verzichts auf ein Hörgerät ein Messproblem sein kann, das unter dem Deckmantel eines Motivationsproblems auftritt. Wenn ein Gerät sein vorgeschriebenes Ziel um ein paar Dezibel verfehlt, nimmt der Träger es nicht als Zahl wahr, sondern als Geräusch, das die Mühe nicht wert ist, und schließlich kommt das Hörgerät heraus. Diese Neuformulierung ist nützlich, da Dezibel der Nichtübereinstimmung überprüfbar und anpassbar sind, Willenskraft dagegen nicht. Unabhängig davon, ob eine Anpassung in einer Klinik überprüft oder durch einen von einer App durchgeführten Hörtest angepasst wird, ist die zugrunde liegende Aufgabe dieselbe: Bringen Sie die Verstärkung auf den vom Audiogramm geforderten Zielwert und überprüfen Sie dann, ob sie dort verbleibt.

Fuentes-López E, Galaz-Mella J, Terán-Tapia D, Hormazábal-Reed Wissenschaftliche Berichte. 2026. Von PubMed abgerufen. https://doi.org/10.1038/s41598-026-59511-w

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