Testes em Ouvido Real Mostram que Modos de Audição de Auriculares de Consumo Fornecem Menos Ganho do que os Alvos Clínicos
Uma equipa de investigação japonesa mediu o que o Programa de Aparelho Auditivo dos AirPods Pro 2 realmente coloca no canal auditivo e descobriu uma amplificação que se situa abaixo dos alvos prescritos aos quais os audiologistas ajustam.
Durante grande parte do século passado, a linha entre um auricular de consumo e um aparelho auditivo era óbvia. Já não é. Os AirPods Pro 2 receberam recentemente aprovação regulamentar no Japão como dispositivo médico de Classe II, incluindo um "Teste de Audição" auto-administrado e um "Programa de Aparelho Auditivo" que amplifica o som com base nos limiares produzidos por esse teste.
O que tem faltado é a medição independente. Os aparelhos auditivos prescritos são ajustados utilizando fórmulas publicadas, e os clínicos verificam o resultado com um microfone de sonda no ouvido do paciente. Os dispositivos de consumo utilizam algoritmos proprietários cujos parâmetros internos não são divulgados, pelo que a única forma de saber o que eles fornecem é medi-lo. Investigadores do Hospital Saiseikai Utsunomiya e da Escola de Medicina da Universidade Keio fizeram exatamente isso.
Sobre Este Estudo
Título: Características de amplificação do programa de aparelhos auditivos nos AirPods Pro 2
Autores: Ko Hentona, Daisuke Suzuki, Ayaka Sasaki, Takashi Okada, Keigo Oguchi, Motoki Izawa, Hyugo Doi, Wataru Fujita, Mika Yokoyama, Eri Suzuki, Hiroyuki Ozawa, Akifumi Tomizawa, Naoki Oishi, Seiichi Shinden
Afiliações: Departamento de Otorrinolaringologia, Hospital Saiseikai Utsunomiya, Utsunomiya, Japão; Departamento de Otorrinolaringologia, Cirurgia de Cabeça e Pescoço, Faculdade de Medicina da Universidade Keio, Tóquio; Universidade de Medicina de Sapporo, Sapporo; Faculdade de Ciências da Saúde em Narita, Universidade Internacional de Saúde e Bem-Estar; Centro de Otologia e Audiologia, Hospital da Universidade Keio, Tóquio
Revista e data: Auris Nasus Larynx, publicado a 3 de agosto de 2026
Tipo de estudo: Estudo laboratorial de medição in situ em voluntários adultos
PubMed DOI: 10.1016/j.anl.2026.05.007
Contexto: Por que os investigadores estudaram isto
Um aparelho auditivo não é simplesmente um botão de volume. A perda auditiva quase nunca é uniforme, por isso um dispositivo corretamente ajustado fornece diferentes quantidades de som adicional em diferentes freqüências, geralmente muito mais na região de 2,000 a 4,000 Hz onde se encontram as consoantes e muito menos nas baixas frequências, onde a maioria das pessoas ainda ouve bem. As fórmulas que transformam um audiograma nessa curva alvo são chamadas regras prescritivas, e as duas utilizadas mundialmente são NAL-NL2 e DSL v5.
Os clínicos verificam se um dispositivo está a atingir esses objetivos utilizando o ganho de inserção em ouvido real, ou REIG. Um microfone de sonda fino é colocado no canal auditivo, o nível de som é medido com e sem o dispositivo a funcionar, e a diferença em cada frequência é o ganho de inserção. É a coisa mais próxima que a audiologia tem de um recibo objetivo para um ajuste.
Os dispositivos para consumidores complicam isto porque o algoritmo é um segredo comercial. Se o objetivo é desconhecido, um clínico não pode verificar o ajuste em relação a ele, e um comprador não tem forma de saber se um dispositivo que parece confortável está realmente a fornecer a amplificação que o seu audiograma exige. A única opção restante é medir a saída diretamente e compará-la com as regras publicadas.
Como o Estudo Foi Feito
A equipa selecionou cinco perfis audiométricos representativos de um conjunto de dados independente recolhido com o AirPods Hearing Check: uma perda plana de 30 dB, uma perda plana de 50 dB, uma perda de baixas frequências, uma perda gradual de altas frequências e uma perda acentuadamente inclinada de altas frequências. Este último par é o mais importante na prática, porque a perda de altas frequências inclinada é o padrão clássico relacionado com a idade.
Cada perfil foi programado no dispositivo por sua vez. Dez voluntários adultos participaram, com medições realizadas em dez ouvidos direitos dentro de uma cabine acústica calibrada. O estímulo foi o Sinal de Teste de Fala Internacional, apresentado em três níveis de entrada: 50 dB SPL para fala suave, 65 dB SPL para fala de conversação e 80 dB SPL para fala alta. Os testes a três níveis são deliberados, porque aparelhos auditivos modernos comprimem, oferecendo mais ajuda a sons suaves e menos aos sons altos.
O ganho de inserção medido foi então comparado de forma descritiva com os objetivos NAL-NL2 e DSL v5 calculados a partir dos mesmos limiares derivados do dispositivo. Este foi um estudo de caracterização, não um ensaio de quão bem as pessoas ouviam, e a comparação foi descritiva, em vez de testada estatisticamente.
O que os Investigadores Encontraram
O ganho de inserção variou tanto com o perfil audiométrico como com o nível de entrada, o que é o esperado de um dispositivo que realiza um processamento genuinamente não linear em vez de aplicar um aumento fixo.
O ganho geralmente aumentou em direção às frequências médias e altas em relação às frequências baixas. Portanto, o dispositivo está a moldar o som em vez de simplesmente tornar tudo mais alto, e está a moldá-lo de forma globalmente correta para perdas auditivas típicas.
O ganho de inserção diminuiu progressivamente à medida que o nível de entrada aumentava, com atenuação acentuada a 80 dB SPL. Em termos simples, quanto mais alto era o som de entrada, menos o dispositivo adicionava, e no nível de teste mais alto adicionava muito pouco. Esse comportamento protege contra uma saída desconfortável e está de acordo com um plano de projeto de suporte auditivo em vez de amplificação total.
A comparação central é aquela que mais importa. O ganho de inserção medido foi geralmente inferior aos alvos NAL-NL2 e DSL v5 calculados a partir dos mesmos limiares, e a variação do ganho através das frequências foi menos pronunciada do que os alvos indicavam. Em outras palavras, a resposta entregue foi tanto mais baixa do que a prescrição quanto mais plana do que a prescrição, proporcionando menos do realce específico de altas frequências que as fórmulas solicitam.
Os autores interpretam isto como uma ênfase no apoio à escuta e ao controlo da produção, em vez de uma correspondência prescritiva rígida, e apelam a trabalhos futuros sobre o papel clínico dos dispositivos auditivos orientados para o consumidor.
Este não é um resultado isolado. Uma análise auditiva em tempo real de 2025 por Knoetze e colegas na Audiology Research mediu seis aparelhos auditivos de venda livre com ajuste pelo próprio utilizador aprovados pela FDA e descobriu que o ganho selecionado pelos utilizadores geralmente ficava abaixo dos alvos NAL-NL2, particularmente nas frequências mais altas, e que se mantinha dessa forma ao longo do tempo, em vez de ser ajustado para cima com a experiência. Se esse défice é relevante é sugerido por um estudo de 2022 com 885 utilizadores de aparelhos auditivos pela primeira vez e 330 utilizadores experientes no International Journal of Audiology, no qual os utilizadores experientes cujas adaptações divergiam menos das prescrições genéricas relataram o maior benefício geral.
O Que Isso Significa para Pessoas com Perda Auditiva
A conclusão prática não é que as funcionalidades auditivas para consumidores sejam inúteis. Elas estão claramente a fazer amplificação estruturada dependente do nível, e para alguém com uma perda auditiva ligeira que deseja ajuda ocasional num restaurante calmo, isso pode ser exatamente suficiente. A conclusão é que confortável e correto não são a mesma medida.
A sub-amplificação nas frequências altas tem um sintoma específico. Os sons da fala estão presentes mas pouco claros, as vogais sobressaem e as consoantes não, e o ouvinte diz que consegue ouvir as pessoas a falar mas não consegue perceber as palavras. Se isso descreve a sua experiência após várias semanas com um dispositivo, o próximo passo honesto é questionar o ajuste em vez de assumir que não se pode fazer mais nada.
Existe uma tensão genuína aqui. O ganho prescritivo total é frequentemente rejeitado por utilizadores de primeira viagem por ser demasiado intenso, e um início mais suave melhora as probabilidades de que alguém continue a utilizar qualquer coisa. Um dispositivo razoável dá-lhe espaço para progredir em direção aos seus objetivos ao longo de semanas, em vez de o limitar permanentemente abaixo deles.
Por que o Ajuste Específico por Frequência é a Parte que Importa
A descoberta no centro deste estudo refere-se à modelação de frequência, ou seja, quanto mais ganho um dispositivo aplica a 4,000 Hz do que a 500 Hz para o mesmo ouvido. Um dispositivo só pode modelar tão finamente quanto o seu processamento permite, razão pela qual o número de canais não é apenas uma curiosidade de marketing. O Panda Quantum é um aparelho auditivo de receção no canal disponível sem prescrição, construído em torno de WDRC de 16 canais, pelo que o ganho é definido banda a banda em vez de como uma inclinação ampla, e esse controlo banda a banda é o que realmente sustenta a perceção clara da fala em ambientes ruidosos.
O Quantum inclui também o teste de audição intra-auricular baseado em aplicação. Após a entrega, emparelha-se o aparelho com a aplicação Panda, que realiza um teste específico de frequência através do próprio aparelho e, em seguida, programa automaticamente o ganho e a resposta de frequência de acordo com o seu próprio audiograma, de forma semelhante a uma adaptação clínica. Trata-se de uma personalização auditiva baseada em aplicação, ancorada aos seus limiares medidos em vez de a um ouvinte médio. Para além disso, o Quantum possui redução de ruído adaptativa, suporta Bluetooth para chamadas, TV e música, oferece até 80 horas de bateria total com a caixa de transporte, e é fornecido com garantia de 5 anos e devoluções em 45 dias.
Um limite honesto aplica-se a todos os dispositivos desta categoria, incluindo o Panda. Os aparelhos auditivos de venda livre destinam-se a perdas auditivas ligeiras a moderadas. A perda grave ou profunda continua a beneficiar mais de uma adaptação clínica verificada com a mesma medição real-auricular utilizada neste estudo.

Limitações desta investigação
Este foi um pequeno estudo de caracterização: dez ouvidos direitos, cinco perfis audiométricos simulados, um modelo de dispositivo com uma versão de firmware. Nada aqui nos diz quão bem alguém realmente ouvia, porque nenhum teste de fala, medida de esforço auditivo ou questionário de satisfação foi incluído. Os perfis derivavam de limiares obtidos pelo dispositivo em vez de audiogramas clínicos, e a comparação com os alvos prescritivos foi descritiva em vez de estatisticamente testada, portanto não existe tamanho de efeito ou intervalo de confiança associado à deficiência observada.
Existe também um problema de alvo móvel. O comportamento do dispositivo do consumidor é definido por software que pode ser revisto a qualquer momento, portanto, uma medição feita numa versão de firmware não garante descrever a seguinte. O registo PubMed deste artigo não divulga fontes de financiamento nem conflitos de interesse.
Onde Isto Nos Deixa
Os auscultadores de consumo com funcionalidades auditivas tornaram a amplificação radicalmente mais fácil de obter, e isso é um ganho real para uma população onde a maioria das pessoas que poderia beneficiar de um aparelho auditivo não possui um. O que este estudo acrescenta é uma nota de precisão: o fácil acesso à amplificação não é o mesmo que acesso a um ajuste, e a diferença entre os dois surge exatamente onde a clareza da fala é decidida, nas altas frequências. Qualquer pessoa que escolha um dispositivo apenas pela conveniência merece saber que a amplificação que obtêm pode ser mais suave e menos acentuada do que o seu audiograma indica, e que este é um problema que pode ser corrigido em vez de um limite permanente.
Hentona K, Suzuki D, Sasaki A, Okada T, Oguchi K, Izawa M, Doi H, Fujita W, Yokoyama M, Suzuki E, Ozawa H, Tomizawa A, Oishi N, Shinden S. Características de amplificação do Programa de Aparelhos Auditivos nos AirPods Pro 2. Auris Nasus Larynx. 2026. Retirado do PubMed. DOI: https://doi.org/10.1016/j.anl.2026.05.007


